CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113317
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Az organokinek szintjének vizsgálata elhízott 2-es típusú diabéteszes és elhízott nem diabéteszes betegekben / Lőrincz Hajnalka, Ratku Balázs, Csiha Sára, Seres Ildikó, Szabó Zoltán, Katona Éva, Paragh György, Harangi Mariann, Somodi Sándor
Dátum:2023
ISSN:1217-372X
Megjegyzések:Az organokinek expressziójának megváltozása növeli az elhízottak kardiometabolikus kockázatát. A különböző szövetekben expresszált organokinek egymással való kapcsolata nem teljesen tisztázott. Célkitűzés: Tanulmányunkban a szérum afaminszintjének összefüggéseit vizsgáltuk a plazminogénaktivátor- inhibitor-1 (PAI-1) és a retinolkötő fehérje 4 (RBP-4) szintjével, valamint a nagy denzitású lipoprotein (HDL) szubfrakciókkal elhízott 2-es típusú diabéteszes (T2DM) és elhízott nem diabéteszes (NDO) betegekben. Módszerek: Vizsgálatunkba 49 fő egészséges személyt (testtömegindex [BMI]: 24,7?9,1 kg/m2), 106 fő nem diabéteszes elhízottat (NDO; BMI: 42,6?8,1 kg/m2) és 62 fő 2-es típusú diabéteszes (T2DM; BMI: 43,1?9,1 kg/m2) beteget vontunk be. Mindhárom csoport korban és nemben illesztett volt. Az afamin, a PAI-1 és az RBP-4 meghatározása ELISA-val; a HDL-szubfrakciók elválasztása Lipoprint gélelektroforézissel történt. Eredmények: A szérumafamin- és a PAI-1-szint magasabb, míg az RBP-4-szint alacsonyabb volt az NDO és a T2DM csoportban az egészségesekhez képest (p<0,001; p<0,001 és p<0,001). Az afamin a PAI-1-szinttel pozitívan (r=0,21; p=0,002), míg az RBP-4-szinttel negatívan korrelált (r=?0,22; p=0,004). Az afamin a HDL1?5 szubfrakciókkal negatív, a HDL7?10 szubfrakciókkal szoros pozitív korrelációt mutatott. Az említett korrelációk mind az össz, mind az NDO+T2DM csoportban fennálltak. Az afaminszint független előrejelzője a BMI (?=0,214; p<0,001), éhomi glükóz (?=0,291; p<0,001), közepes HDL (?=?0,36; p<0,001) és a kis HDL szubfrakció (?=0,446; p<0,001) volt. Következtetés: Eredményeink alapján az afamin a kardiometabolikus folyamatok súlyosságának egyik fontos kockázati tényezője lehet. Az organokinmintázat összetettsége az elhízással összefüggő metabolikus eltérések változatos spektrumára hívja fel a figyelmet. Köszönetnyilvánítás: A prezentáció elkészítését az NKFIH ? K142273 projekt támogatta.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
organokin
elhízás
2-es típusú diabetes mellitus
Megjelenés:Diabetologia Hungarica. - 31 : Supplement 1 (2023), p. 48-49. -
További szerzők:Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Katona Éva (1967-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM108875
035-os BibID:(cikkazonosító)4115 (Scopus)85149053802 (WoS)000945033100001
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Impaired Organokine Regulation in Non-Diabetic Obese Subjects : halfway to the Cardiometabolic Danger Zone / Hajnalka Lőrincz, Balázs Ratku, Sára Csiha, Ildikó Seres, Zoltán Szabó, György Paragh, Mariann Harangi, Sándor Somodi
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Altered organokine expression contributes to increased cardiometabolic risk in obesity. Our aim was to evaluate the associations of serum afamin with glucose homeostasis, atherogenic dyslipidemia, and other adipokines in severe obesity to clarify the early metabolic alterations. 106 non diabetic obese (NDO) subjects and 62 obese patients with type 2 diabetes matched for age, gender, and body mass index (BMI) were enrolled in this study. We compared their data with 49 healthy, lean controls. Serum afamin and retinol-binding protein 4 (RBP4), as well as plasma plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), were measured with ELISA, and lipoprotein subfractions were analyzed using Lipoprint gel electrophoresis. Afamin and PAI-1 found to be significantly higher in the NDO and T2M group (p < 0.001 and p < 0.001, respectively) than in the controls. In contrast, RBP4 was unexpectedly lower in the NDO and T2DM group compared to controls (p < 0.001). Afamin showed negative correlations with mean LDL size and RBP4, but positive correlations with anthropometric, glucose/lipid parameters, and PAI-1 in both the overall patients and the in NDO + T2DM groups. BMI, glucose, intermediate HDL, and small HDL were predictors of afamin. Afamin may serve as a biomarker for the severity of cardiometabolic disturbances in obesity. The complexity of organokine patterns in NDO subjects draws attention to the diverse spectrum of obesity-related comorbidities.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
obesity
type 2 diabetes
insulin resistance
afamin
plasminogen-activator inhibitor-1
retinol binding protein 4
lipid metabolism
lipoprotein subfraction
cardiometabolic
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 4 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
OTKA
K142273
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103904
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Plasminogen activator inhibitor-1 level associated with the components of metabolic syndrome in a 4G/5G polymorphism dependent manner / Lőrincz H., Galgóczy E., Katkó M., Ratku B., Ötvös T., Harangi M., Paragh G., Szabó Z., Somodi S.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : The elevated level of plasminogen activator inhibitor- 1 (PAI-1) in obese subjects with metabolic syndrome and in patients with type 2 diabetes is well established. A common 4G/5G single guanine insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the PAI-1 gene is of functional importance in regulating PAI-1 expression. We aimed to study the potential different correlations of carbohydrate and lipid parameters and plasma PAI-1 levels in the 4G and 5G carriers in obese and lean subjects. Methods: Ninety-three morbid obese and thirty-two lean non-diabetic participants were enrolled. PAI-1 4G/5G polymorphism was determined with allele-specific PCR. Plasma PAI-1 levels were measured by ELISA. Results: The genotype distribution of PAI-1 4G/5G polymorphism was not significantly differed in obese patients (4G/4G 27.9%; 4G/5G 45.2% and 5G/ 5G 26.9%) compared to controls (4G/4G 31.3%; 4G/5G 46.9% and 5G/5G 21.9%, p?0.8). Slightly higher PAI-1 levels were found in 4G carriers (4G/ 4G+4G/5G) in obese and control group (p?0.07 and p?0.02, respectively). In all subjects with 4G/5G genotype, plasma PAI-1 correlated negatively with high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) (p?0.02) and apolipoprotein AI (apoAI) levels (p<0.001). In 5G/5G participants, PAI-1 also correlated negatively with HDL-C (p?0.025) and apoAI (p?0.007) concentrations, moreover positively with triglyceride (p?0.02), fasting glucose (p?0.002) and haemoglobin A1c (p?0.027). These correlations are lacking in 4G/4G participants. Conclusions: The observed correlations between PAI-1 levels and the components of metabolic syndrome suggest a closer link between PAI-1 and lipid and carbohydrate metabolism in subjects with 5G/5G genotype. This presentation was supported by the Bridging Fund (Faculty of Medicine, University of Debrecen) and PD124126 project.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
Plasminogen activator inhibitor-1
promoter polymorphism
obesity
lipid metabolism
lipoprotein
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e248. -
További szerzők:Galgóczi Erika (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Ötvös Tamás (1980-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM118422
035-os BibID:(WoS)001165227400001 (cikkazonosító)1348046 (Scopus)85185245598
Első szerző:Ratku Balázs (mentőtiszt)
Cím:Serum afamin and its implications in adult growth hormone deficiency : a prospective GH-withdrawal study / Balázs Ratku, Hajnalka Lőrincz, Sára Csiha, Veronika Sebestyén, Eszter Berta, Miklós Bodor, Endre V. Nagy, Zoltán Szabó, Mariann Harangi, Sándor Somodi
Dátum:2024
ISSN:1664-2392
Megjegyzések:Introduction: Adult growth hormone deficiency (AGHD) is associated with a high prevalence of metabolic syndrome (MS), which contributes to the unfavorable cardiovascular risk profile in these patients. Insulin like growth factor-1 (IGF-1) is a widely used biomarker, however it does not always reflect the cardiometabolic risk and has a poor relationship with clinical efficacy endpoints. Consequently, there is an unmet need for biomarkers to monitor responses to GH-replacement. Afamin is a hormone-like glycoprotein, expressed in the liver. Higher afamin levels are strongly associated with MS and insulin resistance (IR). Although both MS and IR are very common in AGHD, afamin has not been investigated in these patients. Purpose: To investigate afamin as a potential biomarker in patients with AGHD. Materials and methods: Participants included 20 AGHD patients (11 GH-substituted and 9 GH-unsubstituted) and 37 healthy controls. Subjects underwent routine laboratory examinations, anthropometric measurements, body composition analysis using multi-frequency bioelectrical impedance analysis (InBody720) and measurement of serum afamin concentrations. In GH-substituted subjects, GH-substitution was withdrawn for 2 months. Measurements were carried out right before GH-withdrawal, at the end of the 2-month withdrawal period, and 1 month after reinstituting GH-replacement therapy (GHRT). Results: GH-unsubstituted patients demonstrated higher afamin levels compared to controls (p=0.03). Afamin positively correlated with skeletal muscle mass, bone mineral content, total body water, extracellular- and intracellular water content, insulin (all, p<0.01), HOMA-IR (p=0.01) and C-peptide (p=0.03) levels in AGHD but not in healthy controls. In GH-substituted patients 2-month of GH-withdrawal caused significant changes in body composition, including decreased fat-free mass, skeletal muscle mass, total body water, and intracellular water content (all, p<0.01); but these changes almost fully recovered 1 month after reinstituting GHRT. Unexpectedly, afamin levels decreased after GH-withdrawal (p=0.03) and increased with reinstitution (p<0.01). Changes of afamin levels during GH-withdrawal positively correlated with changes of HOMA-IR (r=0.80; p<0.01) and changes of insulin (r=0.71; p=0.02). Conclusion: Higher afamin levels in unsubstituted AGHD patients might indicate severe metabolic dysregulation. Significant changes accompanying GH-withdrawal and reinstitution, along with strong correlations with measures of IR, suggest that afamin could be a promising biomarker to monitor GHRT-associated changes of insulin sensitivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adult growth hormone deficiency
growth hormone withdrawal
afamin
body composition
insulin sensitivity
biomarker
Megjelenés:Frontiers in Endocrinology. - 15 (2024), p. 1-13. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM115318
035-os BibID:(WoS)001100711100002 (Scopus)85177215614
Első szerző:Ratku Balázs (mentőtiszt)
Cím:A felnőttkori növekedésihormon-hiány szív- és érrendszeri szövődményei / Ratku Balázs, Sebestyén Veronika, Szelesné Árokszállási Andrea, Erdei Annamária, Berta Eszter, Szabó Zoltán, Bodor Miklós, Nagy V. Endre, Somodi Sándor
Dátum:2023
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A növekedési hormon?inzulinszerű növekedési faktor-1 (GH?IGF-1-) tengely jelentős szerepet tölt be a cardiovas-cularis rendszer fiziológiás működésének fenntartásában. Az elmúlt évtizedek kutatási eredményei alapján a GH?IGF-1-tengely részt vesz a perifériás ellenállás szabályozásában, és hozzájárul a normális szívizomtömeg és balkamra-funkció megtartásához. A GH?IGF-1-tengely érfalprotektív funkciói az atherosclerosis ellenében hatnak. Ellentétbena gyermekkori GH-hiánnyal, amelynél a betegség egyértelmű biológiai következménye a gyermek növekedésbelivisszamaradása, a felnőttkori növekedésihormon-hiánynak (adult growth hormone deficiency ? AGHD) nincsenekspecifikus tünetei. Az AGHD klinikai megjelenését a cardiovascularis rizikótényezők halmozódása jellemzi, amelymiatt a klinikai kép leginkább a metabolicus szindrómához hasonlítható. Újabb kutatások AGHD esetében a tradici-onális rizikótényezők mellett krónikus kisfokú gyulladás, prothromboticus állapot és oxidatív stressz jelenlétére isrámutattak, amelyek szintén közrejátszhatnak a fokozott kardiometabolikus rizikó kialakulásában. A tartós GH-szubsztitúció AGHD-betegek esetében a lipidprofil jelentős javulását eredményezi, és kedvező hatással van a testösz-szetételre, a szívizomtömegre, az endothelfunkcióra, valamint az újonnan felismert, nem tradicionális rizikóténye -zőkre is. A betegséggel összefüggő fokozott mortalitás a mai felfogás szerint multikauzális, és nem vezethető visszacsupán a GH hiányára. A kedvezőtlen mortalitásért az etiológia, az alkalmazott kezelés és az egyéb hypophysishor -mon-hiányok kezelésének nehézsége is felelős lehet. Mindazonáltal hypopituitarismus esetében optimális, a GH-pót-lást is magában foglaló hormonszubsztitúcióval az átlagpopulációéhoz közelítő mortalitás érhető el.Orv Hetil. 2023; 164(41): 1616?1627. (PDF) Unfavourable cardiovascular consequences of adult growth hormone deficiency. Available from: https://www.researchgate.net/publication/374733265_Unfavourable_cardiovascular_consequences_of_adult_growth_hormone_deficiency [accessed Oct 15 2023].
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 164 : 41 (2023), p. 1616-1627. -
További szerzők:Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Szelesné Árokszállási Andrea (1969-) (okleveles pedagógus) Erdei Annamária (1976-) (belgyógyász) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM100130
035-os BibID:(WoS)000749463200001 (Scopus)85124021779
Első szerző:Ratku Balázs (mentőtiszt)
Cím:Effects of adult growth hormone deficiency and replacement therapy on the cardiometabolic risk profile / Balázs Ratku, Veronika Sebestyén, Annamária Erdei, Endre V. Nagy, Zoltán Szabó, Sándor Somodi
Dátum:2022
ISSN:1386-341X 1573-7403
Megjegyzések:Adult growth hormone deficiency (AGHD) is considered a rare endocrine disorder involving patients with childhood-onset and adult-onset growth hormone deficiency (AoGHD) and characterized by adverse cardiometabolic risk profile. Besides traditional cardiovascular risk factors, endothelial dysfunction, low-grade inflammation, impaired adipokine profile, oxidative stress and hypovitaminosis D may also contribute to the development of premature atherosclerosis and higher cardiovascular risk in patients with AGHD. Growth hormone replacement has been proved to exert beneficial effects on several cardiovascular risk factors, but it is also apparent that hormone substitution in itself does not eliminate all cardiometabolic abnormalities associated with the disease. Novel biomarkers and diagnostic techniques discussed in this review may help to evaluate individual cardiovascular risk and identify patients with adverse cardiometabolic risk profile. In the absence of disease-specific guidelines detailing how to assess the cardiovascular status of these patients, we generally recommend close follow-up of the cardiovascular status as well as low threshold for a more detailed evaluation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Growth hormone deficiency
Cardiometabolic risk
Growth hormone replacement therapy
Premature atherosclerosis
Megjelenés:Pituitary. - 25 : 2 (2022), p. 211-228. -
További szerzők:Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Erdei Annamária (1976-) (belgyógyász) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM095124
035-os BibID:(cikkazonosító)614493
Első szerző:Ujvárosy Dóra
Cím:Cardiopulmonary Resuscitation With Mechanical Chest Compression Device During Percutaneous Coronary Intervention : a case report / Dóra Ujvárosy, Veronika Sebestyén, Tamás Ötvös, Balázs Ratku, István Lorincz, Tibor Szuk, Zoltán Csanádi, Ervin Berényi, Zoltán Szabó
Dátum:2021
ISSN:2297-055X
Megjegyzések:Sudden cardiac death is a leading cause of death worldwide, whereby myocardial infarction is considered the most frequent underlying condition. Percutaneous coronary intervention (PCI) is an important component of post-resuscitation care, while uninterrupted high-quality chest compressions are key determinants in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In our paper, we evaluate a case of a female patient who suffered aborted cardiac arrest due to myocardial infarction. The ambulance crew providing prehospital care for sudden cardiac arrest used a mechanical chest compression device during advanced CPR, which enabled them to deliver ongoing resuscitation during transfer to the PCI laboratory located 20 km away from the scene. Mechanical chest compressions were continued during the primary coronary intervention. The resuscitation, carried out for 2 h and 35 min, and the coronary intervention were successful, as evidenced by the return of spontaneous circulation and by the fact that, after a short rehabilitation, the patient was discharged home with a favorable neurological outcome. Our case can serve as an example for the effective and safe use of a mechanical compression device during primary coronary intervention.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sudden cardiac death
cardiopulmonary resuscitation
coronary intervention
mechanical chest compression device
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 8 (2021), p. 1-6. -
További szerzők:Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Ötvös Tamás (1980-) (orvos) Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Lőrincz István (1950-) (belgyógyász, kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.