Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM085314
Első szerző:
Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:
Complexation properties of N,N·,Nı,N-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl). Equilibrium, kinetic, and relaxation behavior of the lanthanide(III) complexes / Zsolt Baranyai; Ernő Brücher; Tímea Iványi; Róbert Király; István Lázár; László Zékány
Dátum:
2005
ISSN:
0018-019X
Megjegyzések:
Eu3+, Dy3+, and Yb3+ complexes of the dota-derived tetramide N,N·,Nı,N?-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl) are potential CEST contrast agents in MRI. In the [Ln(dotagl)] complexes, the Ln3+ ion is in the cage formed by the four ring N-atoms and the amide O-atom donor atoms, and a H 2O molecule occupies the ninth coordination site. The stability constants of the [Ln(dotagl)] complexes are ca. 10 orders of magnitude lower than those of the [Ln(dota)] analogues (H4dota=1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). The free carboxylate groups in [Ln-(dotagl)] are protonated in the pH range 1-5, resulting in mono-, di-, tri-, and tetraprotonated species. Complexes with divalent metals (Mg 2+, Ca2+, and Cu2+) are also of relatively low stability. At pH>8, Cu2+ forms a hydroxo complex; however, the amide H-atom(s) does not dissociate due to the absence of anchor N-atom(s), which is the result of the rigid structure of the ring. The relaxivities of [Gd(dotagl)] decrease from 10 to 25?, then increase between 30-50?. This unusual trend is interpreted with the low H2O-exchange rate. The [Ln(dotagl)] complexes form slowly, via the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, which deprotonates and rearranges to the product in a slow. OH--catalyzed reaction. The formation rates are lower than those for the corresponding Ln(dota) complexes. The dissociation rate of [Eu(dotagl)] is directly proportional to [H+] (0.1-1.0M HClO 4); the proton-assisted dissociation rate is lower for [Eu(H 4dotagl)] (k1 = 8.1?10-6 M-1 S-1) than for [Eu(dota)] (k1 = 1.4?10-5 M-1 S-1).
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Helvetica Chimica Acta. - 88 : 3 (2005), p. 604-617. -
További szerzők:
Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Iványi Tímea (vegyész)
Király Róbert (1947-) (vegyész)
Lázár István (1959-) (vegyész)
Zékány László (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
032100
OTKA
038364
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.